抗原造句

1.具有代表性的是嵌合抗原受体疗法,它已经成为众多临床试验尤其是白血病临床试验的研究方法,一些初步临床试验结果令人鼓舞。

2.具有代表性的是嵌合抗原受体疗法,已经成为众多临床试验尤其是白血病临床试验的研究方法,一些初步临床试验结果令人鼓舞。

3.这就是俗称“澳抗”的乙肝病毒表面抗原(HBsAg)。

4.事实上,国际临床数据表明约有5%的患者通过抗病毒治疗可以实现表面抗原血清转换,也就是俗话所说的“澳抗”转阴,医学上认为的最接近乙肝治愈的指标。

5.比如,查肝经常说查澳抗,就是指“澳大利亚抗原”,最早在澳大利亚被发现,命名是为了纪念科学家做出的贡献,并不是说只有澳大利亚有。

6.有一天,医生又打来电话说他的癌胚抗原体和几项指标都超标,“不能再拖了”。

7.其尿液样本化验后对退伍军人杆菌属菌种血清型第一型抗原体呈阳性反应,证实该病人感染退伍军人症。

8.建立了检测包虫病循环抗原的夹心酶联免疫吸附试验.

9.已初步用于白血病分化抗原及细胞凋亡的共同检测。

10.树突状细胞是一类抗原呈递细胞，具有启动和调控免疫反应的能力。

11.每批都要测试并且批量抗原要确实灭活。

12.方法用梯度离心和贴壁培养法分离MSC，进行表面分化抗原的鉴定。

13.简述青霉素所含抗原决定簇，青霉素超敏反应作用机理及反应类型。

14.在此基础上，模拟生物体的抗原识别、免疫应答等实际免疫行为，提出一种新的人工免疫算法。

15.这些抗体，被称作“自身抗体”，和自身抗原起反应而产生免疫复合物。

16.RIN细胞中含有与BSA有共同的抗原决定簇的蛋白质。

17.在半抗原成形后，他们将这些新的半抗原分子附到蛋白质载体上并与辅助剂混合再注射到小鼠身上等待结果。

18.目的研究应用蛋白质与抗原分子微阵列技术检测血清自身抗体。

19.目的观察癌胚抗原对患者肿瘤发生的阳性符合率。

20.细胞免疫是指体内的T淋巴细胞被抗原刺激后产生细胞毒作用。

21.而这两种细菌糖苷酶可以剥去A，B和AB型血细胞表面的抗原。

22.乳糜泻的病人是由于对谷蛋白的反应而引起小肠炎症，然而目前还没有明确的自身抗原导致克罗恩病。

23.结果SED的空间结构与其它肠毒素超抗原相似，【造 句 网】具有两个结构域：氨基末端结构域和羧基末端结构域。

24.现在要讨论的问题是从即时抗原性或延时毒性的立场上讲，快速确定什么样的载体放进人的静脉后是安全的。

25.这些抗体的一个实施方案具有一个或多个相同的结合部位，其中每个结合部位与靶抗原或靶抗原上的表位结合。

26.目的：体外分离培养并鉴定人外周血树突状细胞，并观察其抗原呈递功能。

27.目的：研究髓系白血病细胞系K562和HL60分化抗原的表达，分析其免疫学表型特征。

28.本发明涉及一种结合了SARS抗原肽的四聚体及其制备和用途。

29.针对抗原多肽的结构特点，该团队通过人工修饰合成了抗原变构肽。

30.但当抑制性T细胞想要阻止这一行为时，他们被传递了相同的抗原，开始杀死抗原呈递细胞。

31.目的：证实油菜花粉和蒿草花粉存在共同抗原决定簇和交叉反应。

32.转基因植物表达的融合蛋白具有霍乱毒素和胰岛素的双重抗原性，可于神经节苷脂GM1结合，具有潜在的生物活性。

33.到目前为止确定的糖脂类抗原很少，只在细菌和花粉中发现了一部分。

34.目的探讨构建弓形虫膜抗原SAG3基因打靶载体的方法，为建立基因敲除弓形虫基因突变株打下基础。

35.结论:不同系的BXD小鼠,其DC的抗原提呈、加工能力不同.

36.细胞只能识别抗原提呈细胞表面特定的抗原肽MHC分子复合物，这就是T细胞抗原识别的MHC限制。

37.噬菌体展示技术不仅广泛应用于抗原表位作图和抗体工程技术，而且还可用于研究蛋白质与配体的相互作用，以揭示感染过程中蛋白与配体的相互作用机制。

38.由此可知血清的鳞状细胞癌抗原可能为乾癣疾病活动力的指标。

39.家禽免疫增强剂是指通过非特异途径提高机体对抗原产生特异性反应的物质，可改善禽体的免疫应答。

40.在这个研究，我们测定47名乾癣病患血清的鳞状细胞癌抗原浓度，观察此抗原是否为乾癣疾病活动力的有用标记。

41.结论：在肿瘤免疫治疗中，脉冲致敏DC一定要用灭活的肿瘤细胞作为抗原刺激物，才能有效地完成抗原递呈功能。

42.树突状细胞释放的外体表面有大量的抗原呈递分子，而且性质稳定，易保存，可快速批量生产。

43.这种药物可能有助于防止超级抗原进一步激活T细胞。

44.目的研究非融合表达重组抗原用于棘球蚴病免疫诊断的效果。

45.通过条件试验，确定了所获抗血清和包被抗原的最佳工作浓度分别为1：6000和1：25600。

46.而T细胞表位的产生依赖于抗原加工提呈过程。

47.目的：探讨内源性速激肽是否参与抗原诱导的豚鼠心血管反应。

48.方法通过测定培养物的密度，观察疫苗菌株的生长规律，用斑点ELISA和全菌ELISA检测菌毛抗原的表达情况。

49.分别以重组蛋白疫苗、商品疫苗和PBS免疫仔猪，优化检测免疫抗体水平的间接ELISA条件，通过比较三个免疫组的抗体水平来评价表达蛋白作为免疫抗原的有效性。

50.本文报告了癌胚抗原时间分辨荧光免疫测定法。

51.突起蛋白是冠状病毒的主要抗原，包含许多抗原决定簇。

52.如毒橡树和毒叶藤之类的抗原常引起。

53.抗原表位，又称抗原决定簇，是抗原分子抗原性的基础。

54.为进一步研究细菌鞭毛的抗原性及其他功能提供参考。

55.接触性皮炎，如毒漆藤皮炎，是从接触抗原开始的，就是那个也被叫做变应原的东西。

56.综述了环孢菌素A免疫抗原合成的各种方法，并对其中所涉及的各个方面做了简要的介绍。

57.用ELISA和流式细胞仪检测展示在噬菌体上CD28的抗原性。

58.克隆选择用来产生抗原的记忆细胞群体，免疫网络理论则用来抑制该群体规模的快速增长。

59.基因分析：HA1区有104个核苷酸的替换或缺失，导致40个氨基酸的改变，涉及到4个重要抗原决定簇区。

60.本文报道用制备的22株单克隆抗体为探针，采用ELISA双抗体相加试验以分析结晶天花粉蛋白上抗原决定簇的结果。

61.结论：SLE患者T、B、NK、粒、浆细胞分化抗原的表达均有异常，特别是疾病活动期患者。

62.隐孢子虫子孢子表面抗原CP15和P23基因的成功克隆和表达，为进一步利用基因的表达产物进行免疫预防和诊断研究提供了条件。

63.此外，抑肽酶是一种具有抗原性的动物源性蛋白质。

64.分化抗原的研究是免疫学中一个重要的领域。

65.有没有一种让免疫系统识别外来抗原和自身抗原的方法呢？

66.与微粒体抗原相比，胞液及尿素溶解性核抗原的活力很低。

67.结论通过细胞融合方法可以有效改善肿瘤细胞的B7分子表达，从而提高肿瘤细胞的抗原性。

68.目的：利用生物信息技术，对丙型肝炎病毒NS5区抗原决定簇进行预测分析，获得具有良好抗原的重组蛋白。

69.背景：大鼠角膜的主要组织相容性抗原的表达与人类角膜相似。

70.目的：检测环上颌骨骨缝区增殖细胞核抗原阳性表达，探讨缝牵张促进上颌骨生长发育的作用。

71.结论放射辐照处理降低异体神经的抗原性。

72.结论：RIN细胞中含有与BSA有共同的抗原决定簇的蛋白质。

73.当抗原决定簇开始免疫反应的时候，它们是身体免疫系统聚焦的病毒的一些片断。

74.本发明公开了一种三聚氰胺半抗原、抗原及其制备方法和应用。

75.对血液样本进行的专门的实验室检测发现了特定的抗原和病毒基因。

76.本次试验均采用了间接染色法，同时试验建立了三种方法对F1987新菌毛抗原的具体操作程序。

77.并与血清癌胚抗原水平进行比较。

78.目的：探讨用半抗原修饰的瘤苗治疗小鼠T淋巴细胞瘤的方法。

79.着重介绍肿瘤抗原的免疫生物学特性以及如何应用免疫学原理进行干预，提高肿瘤诊断率和肿瘤治疗效果。

80.这个DNA重组的过程是建立T细胞抗原受体所需要的，并且永久标记早期胸腺祖细胞。

81.乙酰胆碱酯酶的活力中心不仅是酶的催化部位，而且也是酶分子上的一个抗原决定簇。

82.背景与目的：抗独特型抗体作为肿瘤抗原替代物可用于肿瘤治疗，这已在临床试验中得到证实。

83.目的:制备阿莫西林完全抗原并鉴定.

84.目的：探讨阿司匹林对巨核细胞增殖、膜抗原表达及凋亡的影响。

85.正常脑与脑胶质瘤及胚胎脑的中性糖脂的表达不同，可能存在胶质瘤相关胚胎鞘糖脂抗原。

86.通过供体脾细胞抗原特异性刺激，提示最终筛选出的T淋巴细胞克隆具有针对供体抗原的免疫反应性。

87.乙肝表面抗原阳性怎麽治疗?怎样蒙混过关?

88.研究了噪声干扰器对鱼雷主动声呐的对抗原理，以等间隔直线阵为例，分别给出了干扰器对鱼雷主动声呐主瓣和旁瓣的干扰方程。

89.细胞和T细胞可对对抗原刺激识别和反应。

90.B型毒株抗原性属于巴拿马类病毒.

91.为了降低人抗鼠抗体反应，获得满意的免疫原性，将模拟人卵巢癌抗原的抗独特型单链抗体人源化。

92.最后，对制备出的假病毒颗粒进行真核细胞感染实验，以间接免疫荧光法验证上述抗原的真核表达情况。

93.因此每个淋巴细胞的抗原受体基因编码完全不同。

94.在某些细胞系中，细胞表面抗原性或对表胚凝集素的反应方面有相近似的周期性变化。

95.研究发现，来源于胶原蛋白以及非关节源性蛋白的自身抗原可引起特异性的T细胞反应。

96.再障的首选治疗是人淋巴细胞抗原相配的同胞姊妹骨髓移植。

97.不仅CD1分子与MHC分子抗原识别机制不同，而且CD1家族内部各分子之间在识别脂类抗原时也有区别。

98.结论SARS患者免疫系统中抗原呈递系统遭到严重破坏，支持SARS是一种病毒性免疫缺陷病。

99.这些基因簇的变异很大，也反映了O抗原结构的多样性。

100.本发明制备方法简便可行、成本较低，半抗原产率较高。